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    2025.11.27
    • 環境エネルギー
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    希少で高価な貴金属を用いず低濃度の二酸化炭素を直接資源化 ~マンガンを使った高耐久光触媒で人造石油原料を効率生成~

    本研究成果のポイント 地球に豊富な元素「マンガン」を使い、希少金属を一切用いずに二酸化炭素を還元する光触媒系を開発 従来、二酸化炭素を人造石油の原料となる一酸化炭素に還元するには、ほぼ100%の高濃度二酸化炭素が必要であったが、この光触媒システムにより、希薄な濃度(1-10%)の二酸化炭素を還元することが可能となった   概要 広島大学大学院先進理工系科学研究科の鴨川径特任助教、石谷治特任教授らの研究グループは、可視光照射により低濃度の二酸化炭素(CO2)を、有用な化学物質である一酸化炭素(CO)へ効率的かつ選択的に直接還元する光触媒システムの開発に成功した。 今回開発された光触媒システムは、地球に豊富に存在するマンガンを含む金属錯体*1触媒と、有機色素*2からなり、希少で高価な金属を一切使わずにCO2を資源化できる。 さらに今回開発された光触媒は、マンガン錯体の優れたCO2捕集能を活用できるので、低濃度(1-10%)のCO2を、濃縮することなく効率的に還元できる。この光触媒反応で選択的に得られるCOは、化学産業において有用な化合物であり、人造石油の原料でもある。本成果は、火力発電所や製鉄所からの排気ガス中のCO2を、エネルギーとコストのかかるCO2濃縮過程を経ずに直接資源化できるCCU技術*3への活用が期待される。   なお、研究成果は、10月17日にアメリカ化学会誌「Journal of the American Chemical Society」に掲載された。また、広島大学から論文掲載料の助成を受けた。   論文情報 タイトル:Efficient and Selective Photocatalytic Conversion of Low-Concentration CO2 to CO Using Mn-Complex Catalysts. 掲載ジャーナル:J. Am. Chem. Soc. 2025, 147 (43), 39284-39297. 著者:K. Kamogawa*, H. Koizumi, O. Ishitani.* *責任著者 DOI:10.1021/jacs.5c10694     背景 太陽光を利用したCO2の光触媒還元資源化は、人類が直面している地球温暖化とエネルギー及び炭素資源不足の問題を一挙に解決する技術として注目されている。 しかし、これまで開発されたCO2還元光触媒の多くは、純粋なCO2を還元することを目指していた。しかし工場や発電所の排ガス中のCO2濃度は数%~20%程度と低く、その中からCO2を分離・回収するには多大なエネルギーと費用を要する。 そのため、排ガス中の希薄なCO2を直接資源化できる光触媒システムの開発が求められている。また、多量のCO2を処理するためには、光触媒を形作る物質は、安価であり、かつ多量に使用可能でなければならない。     研究成果の内容 本研究では、マンガン錯体触媒の配位子に立体的に嵩高いメシチル基を導入することで光触媒耐久性を大幅に向上させることに成功した。また、トリフルオロエタノール(CF3CH20H)と少量のジイソプロピルエチルアミン(DIEA、図1左上)を共存させると、このマンガン錯体触媒が、低濃度のCO2しか含まないガスからもCO2を効率よく捕集し分子内に取り込むことを見出した(図1)。  この反応により捕集されたCO2は、今回開発した光触媒システムにおいて効率よくCOへと選択的に還元できる。 図1. マンガン錯体触媒によるCO2捕集反応:捕集されたCO2(赤字)は、光触媒反応システムで効率よく還元される。   このマンガン錯体触媒と有機色素4DPAIPN*4(図2左)を含む溶液に可視光を照射すると、高い耐久性と効率でCO2がCOへと選択的に変換された。さらにこの光触媒システムは、反応容器中のCO2濃度を10%さらに1%へと低下させても優れた光触媒能を維持した。  図2に、100%, 10%および1%CO2雰囲気下でそれぞれ光触媒反応を行った際のCO生成の経時変化を示す。10%と1%CO2雰囲気下では、100%CO2雰囲気下の約88%と44%の速度でCOが生成し、高い光触媒反応速度が維持されることがわかる。   図2. 有機色素4DPAIPNと様々なCO2濃度下での光触媒反応の結果     今後の展開 本研究によって、地球上に多く存在する元素だけで構成された触媒と有機色素を用いて、排ガス中の低濃度CO2からでも、濃縮過程を経ることなく有用な化学原料を生み出す新しいカーボンリサイクル技術を開発できる可能性が示された。  今後は、さらなる耐久性の向上、実際の排ガス中での性能評価や水の還元剤としての利用など、実用化に向けて必要な機能の構築と評価に取り組んでいく。     従来研究と本研究の対比 ●従来(貴金属触媒) ・使用金属:貴金属(Re、Ru、Ir) ・必要なCO₂濃度:ほとんどの系で高濃度 ・CO₂濃縮工程:ほとんどの系で濃縮が必須 ・反応効率(希薄 CO₂):ほとんどの系で反応速度が大幅に低下 ・工業的スケール性:高コストで困難   ●本研究(Mn 光触媒) ・使用金属: Mn(安価・豊富) ・必要なCO₂濃度:1–10%の低濃度で可 ・CO₂濃縮工程:濃縮不要 ・反応効率(希薄 CO₂):10%:88%、1%:44%(純 CO₂と比較した反応速度) ・工業的スケール性:低コストで拡大可能     謝辞 本研究は、科学技術振興機構知財活用支援事業「スーパーハイウェイ」の支援を受けて行われた。     用語解説 *1金属錯体: 金属イオンが配位子と呼ばれる分子やイオンと結合することでできた化合物 *2有機色素の役割: 可視光を吸収し、還元剤から触媒に電子を渡す役割をする。 *3CCU技術: Carbon Capture and Utilizationの略、低濃度CO2を捕集して資源化する技術の総称 *44DPAIPN: EL素子用の化合物として開発された。可視光をよく吸収し、酸化還元反応にも安定で、光触媒反応に利用できる基本的性質を有している。図2に構造を示す。     報道発表資料(544.14 KB) 掲載ジャーナル:J. Am. Chem. Soc. 研究者ガイドブック(石谷 治 特任教授)   【お問い合わせ先】 広島大学大学院先進理工系科学研究科石谷治 Tel:082-424-7340FAX:082-424-7340 E-mail:iosamu*hiroshima-u.ac.jp (*は半角@に置き換えてください)

    • 資源
    • 海洋
    2024.08.06
    • 資源
    • 海洋
    海洋マントルの有機炭素検出 ―南太平洋アイツタキ島マントル捕獲岩からのアプローチ―

    本研究成果のポイント 南太平洋アイツタキ島のマントル捕獲岩から、深部海洋マントルには表層に存在した有機炭素が存在することを明らかにしました。 マントル中の炭素系物質であるダイヤモンドは、海洋マントルの炭素解析において人的混入の可能性が指摘されていましたが、同じく炭素系物質である炭酸塩鉱物をマイクロスケールで解析することでその問題を克服しました。 本研究成果により、海洋深部マントルまで達する表層からの炭素循環実態解明への貢献が期待されます。 炭酸塩鉱物のマイクロスケール解析   概要 東京大学大気海洋研究所の秋澤紀克助教を中心として、京都大学大学院人間・環境学研究科、広島大学大学院先進理工系科学研究科、東京工業大学理学院、千葉工業大学次世代海洋資源研究センターのメンバーで構成される共同研究チームは、南太平洋アイツタキ島のマントル捕獲岩(注1)を用いて、海洋域のマントル(注2)が有機炭素(注3)を含むことを明らかにしました。本研究では、南太平洋・クック諸島の島であるアイツタキ島で採取されたマントル捕獲岩(図1)に含まれるマントル由来の炭素系物質である炭酸塩鉱物(注4)をマイクロスケールで解析し、その起源は表層から運ばれた有機炭素であることを解明することができました。先行研究では、海洋域のマントル由来ダイヤモンドが、炭素解析において人的に混入した可能性が指摘されており、海洋域のマントルの炭素解析結果が問題視されていました。本研究成果から、海洋域では深部マントルまで達する表層からの炭素循環経路があると推察でき、地球規模での炭素循環実態解明への貢献が期待されます。 図1:アイツタキ島産のマントル捕獲岩の切断断面と鉱物分布解釈図 (a) 岩石の切断面イメージ。 (b) 岩石を構成する鉱物分布解釈図。左下の水色は、マントル捕獲岩の周りの玄武岩部分。マントル捕獲岩は、カンラン石(注5)-直方輝石(注6)-単斜輝石(注7)-スピネル(注8)-ザクロ石(注9)分解物(細粒鉱物集合体)から成ります。   発表内容 現在温暖化が進んでいる地球において、全球的な炭素循環の実態解明は急務となっています。特に、表層を起源とする炭素がマントル中に存在するのか明らかにすることは、マントルを炭素の貯蔵庫と捉える上で重要です。このたび、本共同研究チームは、クック諸島・アイツタキ島に産するマントル捕獲岩に見られる特異な細粒鉱物集合体(図1)が、高圧(〜70 km以深)由来のザクロ石が分解してできたものであることに着想を得て、そのザクロ石分解物中に“保護”されていたマイクロスケールの炭酸塩鉱物脈の炭素と酸素の同位体(注10)分析を実施しました(図2)。詳細な組織観察結果から、この炭酸塩鉱物脈はマントル中で形成されたと考えられるため、マントル中に存在する炭素の起源を明らかにすることができると期待できます。 図2:炭酸塩鉱物のマイクロスケール解析 (a) 炭酸塩鉱物脈の写真。ザクロ石分解物である細粒集合体中のスピネルに発達する脈が炭酸塩鉱物から成ります。 (b) 炭酸塩鉱物脈の採取図。細い針で炭酸塩脈を掘り出し、それを集めて炭素・酸素同位体分析を実施しました。 本研究で使用した炭酸塩鉱物と同様に炭素から成る物質であるダイヤモンドは、マイクロスケールでサイズがとても小さいながらも海洋域のマントル中から報告されていました。しかし、その海洋ダイヤモンドは人的混入物である可能性が指摘されており、その解析結果が問題視されていました。本研究で新たに発見した上記の“保護”された炭酸塩鉱物脈は、マントルのカケラであるマントル捕獲岩が地球深部約70 kmでマグマにより捕獲された後に表層に向かって上昇する途中、マグマがマントル捕獲岩中に侵入する際に形成されたものであり、そのマグマの初生的な炭素記録を保持しています。本研究では、そのマイクロスケールの炭酸塩鉱物脈を採取し、京都大学の極微量安定同位体分析装置(MICAL3c)を用いて炭素と酸素同位体分析を実施しました(図2)。その結果、炭酸塩鉱物脈を作ったマグマの初生的な組成は一般的なマントルの組成と異なり、有機物由来の海洋炭酸塩組成側に外れていることがわかりました(図3)。そのため、マントル中には表層からの有機炭素を起源とする炭素が存在し、マグマ活動を通してそれが表層に放出されることを明らかにすることができました。以上の結果から、海洋域では深部マントルまで達する表層からの炭素循環経路があると推察でき、全球規模での炭素循環実態解明への貢献が期待されます。 図3:炭素・酸素同位体組成図 アイツタキ島のマントル捕獲岩中の炭酸塩鉱物の組成を赤丸で示します。他に、マントル(緑)、大気CO2(灰色)、太平洋堆積物(水色)の組成範囲、有機物由来の海洋炭酸塩の組成プロットを示しています。本研究の炭酸塩鉱物組成は典型的なマントル組成から外れており、有機物由来の海洋炭酸塩の組成範囲に入ります。これは、炭酸塩鉱物の炭素起源が表層由来であったことを示唆します。   論文情報 雑誌名:Marine Geology 題名:Stable carbon and oxygen isotope signatures of mantle-derived calcite in Aitutaki lherzolite xenolith: Implications for organic carbon cycle in the oceanic mantle 著者名:Norikatsu Akizawa*, Toyoho Ishimura, Masako Yoshikawa, Tetsu Kogiso, Akira Ishikawa, Kazuhide Mimura DOI:10.1016/j.margeo.2024.107363 URL:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0025322724001476   発表者・研究者等情報 東京大学大気海洋研究所 秋澤紀克助教 兼:東京学芸大学非常勤講師   京都大学大学院人間・環境学研究科 石村豊穂教授 小木曽哲教授   広島大学大学院先進理工系科学研究科地球惑星システム学プログラム 芳川雅子特任教授 兼:広島大学プレート収束域の物質科学研究拠点特任教授   東京工業大学理学院地球惑星科学系 石川晃准教授   千葉工業大学次世代海洋資源研究センター 見邨和英主任研究員 現:産業技術総合研究所地質調査総合センター研究員   研究助成 本研究は、科研費「基盤研究(B)(課題番号:23H01267)」、「基盤研究(B)(課題番号:23H01269)」、「基盤研究(B)(課題番号:24K00733)」、「基盤研究(C)(課題番号:23K03544)」、「基盤研究(C)(課題番号:24K07189)」、「新学術領域研究(研究領域提案型)(課題番号:JP15H05831)」の支援により実施されました。   用語解説 (注1)マントル捕獲岩 地球深部のマントル(注2)は、カケラとしてマグマに取り込まれて地球表面に運ばれます。それを、マントル捕獲岩と呼びます。   (注2)マントル 我々が住んでいる地球表面の地殻の下には、マントルが存在します。マントルの下には金属で形成される核が存在しており、地球は成層構造をしています。   (注3)有機炭素 有機物を構成する炭素です。   (注4)炭酸塩鉱物 1個の炭素原子の周りに3個の酸素が配置した炭酸イオン CO32- が結晶構造を形作る鉱物です。代表的なものとしては方解石(CaCO3)であり、本研究ではこの方解石を解析に用いました。   (注5)カンラン石 マントル物質を構成する鉱物の中で最も多く、主にマグネシウムや鉄、ケイ素を含む緑色のケイ酸塩鉱物です。ペリドットと呼ばれる宝石として親しまれています。   (注6)直方輝石 主にマグネシウムや鉄、ケイ素を含むケイ酸塩鉱物です。マントル物質によく含まれます。   (注7)単斜輝石 カルシウムを多く含み、他にマグネシウムや鉄、ケイ素を含むケイ酸塩鉱物です。マントル物質によく含まれます。   (注8)スピネル マントル物質の中で組成変化に伴い赤色から黒色を示し、主にアルミニウムやクロム、鉄、マグネシウムを含む酸化鉱物です。   (注9)ザクロ石 マントル物質の中で赤色を示し、アルミニウムやカルシウム、マグネシウム、鉄、ケイ素などを主に含む鉱物です。ガーネットと呼ばれる宝石として親しまれています。   (注10)同位体 原子番号が同じで、質量数が異なる元素(原子核の陽子数が同じで、中性子数が異なる元素)を同位体と言います。   参考資料 学術誌:Marine Geology 報道発表資料(593.54 KB) 研究者ガイドブック(芳川 雅子 特任教授)   【お問い合わせ先】 (研究内容については発表者にお問合せください) 東京大学大気海洋研究所海洋地球システム研究系海洋底科学部門 助教秋澤紀克(あきざわのりかつ) Tel:04-7136-6142 E-mail:akizawa*g.ecc.u-tokyo.ac.jp   東京大学大気海洋研究所広報戦略室 E-mail:kouhou*aori.u-tokyo.ac.jp   京都大学渉外・産官学連携部広報課国際広報室 Tel:075-753-5729FAX:075-753-2094 E-mail:comms*mail2.adm.kyoto-u.ac.jp   広島大学広報室 Tel:082-424-3749FAX:082-424-6040 E-mail:koho*office.hiroshima-u.ac.jp   東京工業大学総務部広報課 Tel:03-5734-2975FAX:03-5734-3661 E-mail:media*jim.titech.ac.jp   千葉工業大学入試広報部 Tel:047-478-0222 E-mail:cit*it-chiba.ac.jp   (*は半角@に置き換えてください)

    • 環境エネルギー
    • 気候変動/エネルギー/GX
    • 資源
    2025.07.15
    • 環境エネルギー
    • 気候変動/エネルギー/GX
    • 資源
    ナトリウムを利用したアンモニア合成法を開発 -プラチナなどの貴金属触媒を使用せず、安価なナトリウムのみで実現-

    本研究成果のポイント ナトリウムを利用した触媒およびケミカルルーピングプロセス(*1)によるアンモニア(*2)合成法を創出 常圧-1.0MPa(10気圧)程度の水素、窒素からアンモニアを合成可能 圧倒的な資源的優位性を有するナトリウムのみで構成される貴金属触媒(*3)フリーの技術を確立   概要 広島大学自然科学研究支援開発センター:宮岡裕樹教授、同大学スマートソサイエティ実践科学研究院:恒松紘喜(D2)、同大学大学院先進理工系科学研究科:市川貴之教授らの研究グループは、ナトリウムを触媒、あるいはケミカルルーピングプロセスの反応体として利用したアンモニア合成技術を開発した。この手法は、常圧-1.0 MPa(10気圧)程度の圧力下で水素と窒素からアンモニアを合成可能であり、かつ貴金属等の触媒を必要としないため、再生可能エネルギーの利用を目的とした元素戦略(*4)的に優位な小規模分散型のアンモニア合成手法(*5)としての展開が期待される。本研究成果は、Q1ジャーナルである国際科学誌「International Journal of Hydrogen Energy」に掲載されました。   背景 現在、脱炭素化、カーボンニュートラルに向けたさまざまな取り組みが世界的に進められている。太陽光や風力等の自然エネルギーをはじめとした再生可能エネルギーの利用拡大は重要な課題の一つである。これら変動的かつ偏在的なエネルギーを効率的に利用するための媒体(二次エネルギー)として水素が注目されているが、貯蔵や輸送時のコストが課題となっている。近年、化成品や肥料の原料として知られるアンモニア(NH3)は、上述した再生可能エネルギーを効率的かつ低コストに貯蔵・輸送するためのキャリア、或いはCO2フリーの燃料として注目を集めている。現在、NH3の合成には、約500 ℃、250気圧以上という高温高圧条件で行われるハーバー・ボッシュ法(*6)が用いられているが、連続運転により大量合成を行うことでメリットが得られる技術として確立されている。従って、偏在する自然エネルギーの利用を考えた場合、より低温低圧条件で制御可能な小規模分散型のNH3合成技術が望ましく、このような技術が確立されれば、再生可能エネルギーの変動吸収や需要に対する供給の調整といったことが可能となる(図1)。   NH3合成においては、安定な三重結合(*7)を有する窒素分子(N2)を原子状(N)に分離する窒素解離プロセスが重要であり、この窒素解離のために、1000 °C近い高温条件やプラズマ、遷移元素や希土類元素等の金属触媒を利用するのが一般的である。一方、我々の研究グループでは、リチウム(Li)やナトリウム(Na)に代表されるアルカリ金属の窒素解離能に注目し、それらの触媒能の評価や既存の触媒プロセスとは異なる多段階の化学反応でNH3合成を行うケミカルルーピングプロセスの研究開発を進めてきた。   研究成果の内容 本研究グループでは、LiH、Li合金、Na合金を用いたアンモニア合成技術を提案し、それらの研究開発を進めてきた。本研究では、水素化ナトリウム(NaH)(*8)を用いたNH3合成技術の検討を行った。 まず、水素(H2)と窒素(N2)の混合ガス気流中でNaHを400 ℃まで加熱しNH3合成特性を評価した。図2(右)に結果を示す。 375 ℃で最も高い反応率:約550 mmol/g hが得られ、この値は、先行研究におけるLiあるいはNa合金触媒のNH3合成速度:

    • 素材
    • 資源
    2025.08.21
    • 素材
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    噴霧法を用いたMOF分離膜の高速製膜手法

    この研究成果は、2025年8月21、22日に国立研究開発法人 科学技術振興機構(JST)主催の大学見本市2025~イノベーション・ジャパンに出展しました。   技術概要金属有機構造体(MOF)の前駆体溶液を加熱基板上に噴霧することでMOF分離膜を短時間で製膜する手法を開発しました。従来複数ステップが必要で製膜まで24時間以上かかるMOF分離膜製造を、本手法ではワンステップかつ1時間程度の短時間で行うことを可能としました。さらに大面積で多様な基板上に表面修飾などせずに製膜可能です。本手法で作製したMOF分離膜によるナノろ過はMOF固有の細孔径に応じた分子量カットオフを示し、溶媒透過係数も従来のMOF分離膜と比べ10倍以上優れたナノろ過特性を示しました。   Metal-organic framework (MOF) 金属イオンと有機配位子の配位結合で構成される結晶性多孔質材料 無数の組み合わせで十万を超える結晶構造 従来の多孔質材料と比べて 高い比表面積(最大7,000 m2/g) 細孔径の精密制御 柔軟な骨格 様々な応用 吸着・分離(特にCO2貯蔵・分離) 触媒 センサーなど 代表的なMOF構造例 従来の膜作製方法との比較 MOF薄膜は特に気相および液相での分離膜としての応用が期待される。 しかしMOF薄膜作製には複数ステップが必要で製膜時間も長い、大面積の膜を作ることが困難である。 本手法はこれらの問題を解決する手法である 従来の膜作製方法との比較 MOF分離膜を短時間(数分)で作製可能な噴射法 ナノろ過分離膜としての応用 nmスケールの分子を分離するナノろ過応用にて、優れた分子ふるい特性を示した。さらに従来MOF膜よりも10~100倍以上高い溶媒透過係数を示した。 様々な基板上に薄膜作製可能 大面積薄膜の作製 作製したHKUST-1膜の分析 【作製条件: Si基板、加熱温度130℃、60秒噴霧(液量0.15mL)】   HKUST-1薄膜は直径約1μmの粒子で構成されていた。 各粒子の境界は明確ではなく、粒子間外空隙が少ない。 低倍率SEM画像では、薄膜に亀裂が少ないことがわかる。 断面SEM画像から、薄膜の厚さは32±0.8μmで均一であった。 噴霧時間(液量)の影響 【作製条件: Si基板、加熱温度130℃】 噴霧時間が長く(噴霧液量が多く)なると 結晶量が増えピーク増大 粒子径も大きく成長 膜厚は噴霧時間に比例   噴霧時間(液量)で膜厚制御可能 多層カーボンナノチューブとの複合、自立膜形成 多層カーボンナノチューブを添加しMWCNT/HKUST-1複合膜を作製 MWCNTによって粒子間が架橋されている様子を確認 剥離することで自立したMWCNT/HKUST-1薄膜の作製に成功   M. Kubo et al., icroporous Mesoporous Mater. 312, 110771 (2021).   研究者 久保 優 広島大学 大学院先進理工系科学研究科 准教授

    • 気候変動/エネルギー/GX
    • 自然共生/ネイチャーポジティブ
    • 資源
    2026.05.11
    • 気候変動/エネルギー/GX
    • 自然共生/ネイチャーポジティブ
    • 資源
    酸素極小層から深海まで続くマンガン酸化の実態を解明 ―セリウム同位体が明らかにする海洋中の新しい物質循環モデル―

    発表のポイント 海水およびマンガンクラスト中のセリウム(Ce)安定同位体比の鉛直分布を初めて明らかにした。 酸素極小層(OMZ)内部を含め、深海に至るまで連続的にマンガン酸化物が形成されることを実証した。 海洋中のマンガン循環と希土類元素の挙動を統合的に理解する新しいモデルを提案した。 発表内容東京大学大学院理学系研究科地球惑星科学専攻のLi Wenshuai博士研究員(研究当時、現中国地質大学(武漢)教授)、高橋嘉夫教授(兼:同大学アイソトープ総合センターセンター長)、海洋研究開発機構の中田亮一主任研究員、柏原輝彦主任研究員、高知大学海洋コア国際研究所の臼井朗特任教授、東京大学大気海洋研究所の小畑元教授、漢那直也助教(研究当時、現岡山大学准教授)、名古屋大学大学院環境学研究科の淺原良浩准教授、弘前大学被ばく医療総合研究所の田副博文教授、法政大学自然科学センターの田中雅人准教授、公益財団法人高輝度光科学研究センターの河村直己主幹研究員らの研究グループは、北西太平洋において海水およびマンガンクラスト(注1)中のセリウム(Ce)安定同位体比δ142Ce(注2)の鉛直分布(注3)を詳細に解析し、酸素極小層(OMZ; 注4)から深海に至るまでマンガン(Mn)酸化物の形成が連続的に進行していることを明らかにしました。これまで、海洋におけるMnの酸化は、OMZで溶存したMn²⁺がその下部の酸素に富む層で酸化されることで主に進行すると考えられてきました。しかし、その実態は観測的に十分検証されていませんでした。 本研究では、水深10〜6000 mにわたる海水と、約900〜5500 mで形成されたマンガンクラスト試料についてCe安定同位体比を測定し、海水中ではOMZ内部で軽い同位体に富み、その下層で重い同位体にシフトする特徴的な鉛直分布が存在することを見出しました。これは、クラスト中の同位体比は周囲の海水の値を反映しており、Mn酸化物がその場で形成・沈着したことを示しています。さらに大型放射光施設SPring-8(BL01B1、BL39XU)(注5)と高エネルギー加速器研究機構の放射光実験施設(Photon Factory; BL-9A、BL-12C)(注6)においてCeやMnのX線吸収微細構造(XAFS; 注7)を測定して得た価数や局所構造の情報に基づいて、これら元素が海洋中で受ける反応も推定しました。その結果、Ceが主にマンガン酸化物に酸化吸着される過程で同位体分別が生じることが示唆され、観測されたCe同位体の鉛直分布は、Mnの酸化・沈殿が広い水深範囲で連続的に進行していることを強く示唆します。 これらの結果は、Mn酸化物が特定の深度で生成して沈降するという従来のモデルを見直し、OMZ内部を含む広範な深度での連続的な生成を想定する新しいモデルを支持するものです。本成果は、海洋におけるMnの循環と希土類元素(注8)の挙動の理解を大きく前進させるとともに、海底鉱物資源の形成過程の解明や、過去の海洋環境復元に向けた新たな地球化学トレーサー(注9)としての応用が期待されます。   発表者・研究者等情報 東京大学 大学院理学系研究科地球惑星科学専攻 Li Wenshuai 博士研究員(研究当時、現 中国地質大学(武漢)教授) 高橋 嘉夫 教授(兼 東京大学 アイソトープ総合センター センター長) 大気海洋研究所 小畑 元 教授 漢那 直也 助教(研究当時、現 岡山大学環境生命自然科学学域 准教授) 海洋研究開発機構(JAMSTEC)物質地球科学研究部門 中田 亮一 主任研究員(兼 広島大学大学院先進理工系科学研究科 客員准教授) 柏原 輝彦 主任研究員 高知大学海洋コア国際研究所 臼井 朗 特任教授 (名誉教授) 名古屋大学大学院環境学研究科 淺原 良浩 准教授 弘前大学 被ばく医療総合研究所 田副 博文 教授 法政大学 自然科学センター・文学部 地理学科 田中 雅人 准教授 高輝度光科学研究センター 河村 直己 主幹研究員 東 晃太朗 主幹研究員   論文情報雑誌名:Science Advances 題名:Cerium isotopes unveil hydrogenetic Fe-Mn encrustation occurring throughout from the oxygen minimum zone to the deep Pacific(5月1日付掲載) 著者名:Wenshuai Li,* Ryoichi Nakada, Hajime Obata, Naoya Kanna, Inhee Kim, Teruhiko Kashiwabara, Kotaro Higashi, Naomi Kawamura, Yoshihiro Asahara, Hirofumi Tazoe, Masato Tanaka, Akira Usui, Yoshio Takahashi*(*責任著者) DOI:10.1126/sciadv.aee2813 URL:https://doi.org/10.1126/sciadv.aee2813   研究助成本研究は、中国国家自然科学基金「No. 42573006、No.42550152)」、日本学術振興会「外国人特別研究員 No. P21313」、科研費「特別研究員奨励費 課題番号22F21313、22KF0083」、科研費「課題番号 24H00268、24K21564、24K22346、23H03986、22H00166、22F21313、22KK0166」、米国国立科学財団「助成金番号 OCE-2140395」、科研費「基盤研究(S) 課題番号: 26K21720」科研費「学術変革領域研究(A) 課題番号26H00438」の支援により実施されました。   謝辞本研究で行った解析は、SPring-8(課題番号:2023A1453, 2023A1455, 2024A1446, 2024A1483, 2024A1484, 2024A1486, 2024B1493, 2024B1496, 2024B1905)と、高エネルギー加速器研究機構の放射光実験施設Photon Factoryのビームラインにおいて、高エネルギー加速器研究機構の承認のもとで実施しました(課題番号:2022G126, 2024G123)。また、本研究は、東京大学大気海洋研究所の研究船共同利用プログラム(学術研究船「白鳳丸」、JURCAOSSH22-02)の支援も受けました。F. Liu氏(成都理工大学)に、Ce標準溶液(CDUT-Ce)をご提供いただいたことに感謝いたします。   用語解説(注1) マンガンクラスト:海底の岩石表面に長い時間をかけて成長する鉄・マンガン酸化物の層。 (注2) 安定同位体比(δ142Ce):同じ元素でも質量数の異なる同位体の比で、起源物質や化学反応の違いを反映する指標。 (注3)鉛直分布:水深方向に沿った変化の様子。 (注4)酸素極小層(OMZ):海水中で酸素濃度が非常に低くなる深度帯。 (注5)大型放射光施設SPring-8:理化学研究所が所有する兵庫県の播磨科学公園都市にある世界最高性能の放射光を生み出す大型放射光施設で、利用者支援等は高輝度光科学研究センター(JASRI)が行っています。SPring-8(スプリングエイト)の名前はSuper Photon ring-8 GeVに由来。SPring-8では、放射光を用いてナノテクノロジー、バイオテクノロジーや産業利用まで幅広い研究が行われています。 (注6)高エネルギー加速器研究機構(KEK)物質構造研究所放射光実験施設(Photon Factory):茨城県つくば市にある日本の放射光施設。 (注7)XAFS:X線吸収スペクトルに表れる元素の吸収端付近の微細な構造のことで、対象元素の価数や局所構造の情報が分かる分光法。 (注8)希土類元素:セリウムを含むランタノイド元素やイットリウムを含む元素群の名称で、環境や物質循環の指標として用いられる。レアアースとも呼ばれる。 (注9)地球化学トレーサー:物質の起源や移動過程を追跡するための化学的指標。   報道発表資料(425.42 KB) 論文掲載ページ (Science Advancesに移動します)   【お問い合わせ先】 東京大学大学院理学系研究科 教授高橋嘉夫(たかはしよしお) Tel:03-5841-4517E-mail:ytakaha*g.ecc.u-tokyo.ac.jp   東京大学大学院理学系研究科 E-mail:media.s*gs.mail.u-tokyo.ac.jp   東京大学大気海洋研究所附属共同利用・共同研究推進センター広報戦略室 E-mail:kouhou*aori.u-tokyo.ac.jp   海洋研究開発機構企画部門事業推進部報道室 Email:press@jamstec.go.jp   高知大学広報・校友課 Tel:088-844-8643E-mail:kh13@kochi-u.ac.jp   名古屋大学 総務部広報課 E-mail:nu_research*t.mail.nagoya-u.ac.jp   弘前大学被ばく医療総合研究所総務グループ E-mail:jm5401*hirosaki-u.ac.jp   法政大学 総長室広報課 E-mail:pr*adm.hosei.ac.jp   公益財団法人高輝度光科学研究センター(JASRI)利用推進部普及情報課 E-mail:kouhou*spring8.or.jp   広島大学広報グループ E-mail:koho@office.hiroshima-u.ac.jp   (*は半角@に置き換えてください)

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